Волгоградская область, 9 ноября 2022 / «Волга-Медиа.ру» /.
Проверка показала, что малолетний сын волгоградки страдает редким генетическим заболеванием. Мальчику ежедневно нужно делать ингаляцию препаратом, стоимость которого для бюджета семьи является непосильной.
Принимая это лекарство, в месяц нужно потратить более 36 тыс. рублей. Необходимый препарат малыш бесплатно не получал.
Как сообщила пресс-служба региональной прокуратуры, ведомство добилось через суд, чтобы ребенка-инвалида обеспечили необходимым лекарственным средством.
Исполнение решения суда контролирует прокуратура Городищенского района Волгоградской области.
